國家科技獎人物:民族遺傳資源管理員
國家科技進步獎二等獎獲得者夏家輝
周立耘
談起獲得2005年度國家科技進步獎二等獎的項目，夏家輝不無驕傲地説：“這是我獲得的第五個國家科技進步獎二等獎。”2月13日下午，中南大學醫學遺傳學國家重點實驗室打破了往日的寧靜。69歲的中國工程院院士夏家輝一改平日裏嚴肅認真的神態，與前來採訪的記者拉家常、談體會，實驗室不時傳出爽朗的笑聲。
探尋疾病防治之源
遺傳學研究連連突破
“人類的許多疾病，都是因為染色體畸變與基因突變引起的，而染色體異常有時可導致基因突變。我們所做的就是要通過染色體異常，尋求疾病防治良方。此次我獲獎的項目，看似深奧，卻很簡單，就是保存人類遺傳資源。”説起自己的獲獎項目―――“世界首報中國人類染色體異常核型遺傳資源保藏及b/s模式共享體系”，夏家輝一臉的興奮。
1985年至2004年的20年間，夏家輝和助手們對中國人類染色體異常進行認真調查記錄，採集血液和組織標本，提取dna，並將有關數據上網。他説：“別小看這些數據資料，這是有關中華民族的一份極有價值的遺傳資源，更是世界上四大人類染色體異常數據庫中唯一具有民族特徵和種質資源的數據庫，為我國搶先克隆相關致病基因提供了資源優勢。”
夏家輝從事“人類與醫學遺傳學”研究是從上世紀70年代開始的。從那時起，許多重要的遺傳學突破與他的名字緊緊相連：他是世界上最早將人類顯帶染色體技術應用於腫瘤病因學研究的科學家之一；他在國際上最早確定人類睾丸決定基因的位置；他發表了人類染色體高分辨模式核型圖，並對這些染色體帶進行了逐一命名，從而使我國在人類染色體高分辨的製備、識別和命名方面躍上了世界先進水平。
在國際平台上競技
用遺傳資源造福人類
1990年，當夏家輝用顯微切割等技術克隆睾丸決定基因時，哈佛大學一教授宣佈在該位點已克隆了這個基因。夏家輝便決定將工作迅速轉到外生性骨疣病的基因克隆上。經過4年多夜以繼日的努力，他和助手們終於克隆成功，準備發表論文。此時，又是一位美國科學家搶先發表論文，宣佈已克隆到了這一基因。
連續的失敗，並沒有使夏家輝氣餒。他又將工作轉到了耳聾致病基因的克隆上，並於1998年成功克隆了一個耳聾致病基因，論文刊登在具有國際權威聲譽的《自然遺傳學》雜誌上。這是在我國本土上克隆的第一個致病基因，實現了我國本土克隆遺傳病基因零的突破。
談起成功，夏家輝的話語很平實：“作為一名科學家，一定要遵循國際慣例，讓國際同行對自己的研究成果做出客觀評價。”
我國是人類遺傳資源大國，有56個民族，存在大量的遺傳隔離羣，疾病種類多。1993年和1996年，我國先後啟動了“中華民族基因組中若干位點基因結構的研究”和“重大疾病相關基因的定位、克隆、結構和功能研究”。為此，夏家輝在建立“中國人類染色體異常核型數據庫”後，又建立了“中國人遺傳病家系收集及數據庫”和“中國遺傳病資源保藏中心”。
“搶救資源，造福人類，是我們工作的全部。”對夏家輝來説，科研無止境，這是一個科學家的責任。
學問齋